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Curso sobre Genética de las distrofias musculares

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Actualización: 20/02/2012

Los expertos destacan el avance en el diagnóstico genético de los pacientes con distrofia muscular

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  • Una de cada 2.000 personas nace con algún tipo de distrofia muscular, siendo la más frecuente la de Duchenne, cuya prevalencia es de uno de cada 3.500 varones nacidos.
  • Los pacientes que sufren estas enfermedades suelen presentar dificultades para andar y realizar actividades cotidianas y en algunos casos presentan alteraciones del ritmo del corazón o disminución de su capacidad intelectual.
  • El laboratorio de genética molecular utiliza las técnicas de análisis de ADN más modernas en el diagnóstico de las distrofias musculares.
  • Gracias a la identificación de los genes asociados a las distrofias musculares más frecuentes se ha dado el paso previo a diseñar estrategias para la reparación del gen mutado.

Ver la Nota de prensa en el archivo adjunto.

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